Sara Kmak
Cześć! Mam kochających rodziców i rodzeństwo, z którymi tak bardzo chciałabym radośnie i beztrosko bawić się. Nie wiem dlaczego, ale mam problem z chodzeniem. Zawsze musi być obok mnie mama albo ktoś to mi pomoże. Rodzice mówią, że wszystko będzie dobrze. Też w to wierzę. Pomożesz mi w leczeniu? Tak bardzo liczę na Twoją pomoc!
Padaczka lekooporna, Podejrzenie choroby genetycznej - deficyt GLUT1
Kąclowa,woj. małopolskie
Cel szczegółowy:
5974 Sara Kmak
Więcej o mnie
Sara jest jeszcze za mała, aby zrozumieć, że rodzice codziennie walczą o jej sprawność. Sprawność, od której zależeć będzie jej dalsze życie… „Sara do trzeciego roku życia rozwijała się wręcz podręcznikowo, jak każde zdrowe dziecko. Jednak w pewnym momencie czar prysł. Nagle nasza kochana córeczka dostała atak padaczkowy. Wtedy nie wiedzieliśmy, że to dopiero początek złych wieści” – mówi mama dziewczynki.
Lekarze stwierdzili u Sary padaczkę lekooporną. Od pewnego momentu mała wojowniczka ma problem z chodzeniem. Sama nie jest w stanie przejść nawet kilku metrów. W kwietniu 2021 roku, po wykonaniu punkcji lędźwiowej okazało się, że dziewczynka ma niskie stężenie glukozy w mózgu, co może wskazywać na bardzo ciężką i nieuleczalną chorobę genetyczną – deficyt GLUT1.
Złagodzić przebieg choroby może jedynie kosztowna i czasochłonna rehabilitacja. Pomożesz w leczeniu pięknej i miłej dziewczynki?
Przekaż 1%
W deklaracji PIT wpisz nasz nr KRS 00000 20382
W polu "Cel szczegółowy" dopisz "5974 Sara Kmak"
Darowizna dla podopiecznego
Wpłać darowiznę: Stowarzyszenie Sursum Corda
26 8805 0009 0018 7596 2000 0080
Tytuł płatności: "5974 Sara Kmak"
Dla wpłacających z zagranicy: Stowarzyszenie Sursum Corda
Kod SWIFT/BIC: POLU PLPR
PL26 8805 0009 0018 7596 2000 0080
Tytuł płatności: "5974 Sara Kmak"
KRS 00000 20 382