Dawid urodził się 9 lipca 2002 roku. Pierwszy miesiąc spędził w szpitalu im. Jana Pawła II na oddziale neuroinfekcji w Krakowie. Okazało się bowiem, że ma wrodzoną różyczkę, wzmożone napięcie mięśniowe i centralne porażenie nerwu twarzowego. Zdiagnozowano również wrodzoną głuchotę.

W wieku ośmiu miesięcy Dawid został zaaparatowany w Centrum Zdrowia Dziecka w Łodzi. Niestety aparaty słuchowe nie pomogły i skierowano go do Centrum Leczenia Słuchu i Mowy w Kajetanach. Tam uznano, że jedynym rozwiązaniem jest implant ślimakowy – i to jak najszybciej. Na zabieg refundowany przez NFZ musiałby czekać około 5 lat - skazany na 5 najważniejszych lat w rozwoju dziecka w absolutnej ciszy...

Dzięki wsparciu finansowemu rodziny i mnóstwa życzliwych ludzi o wielkich sercach, udało się zgromadzić kwotę 17 000 euro. W wieku 18 m-cy Dawidowi wszczepiono implant ślimakowy, co dało mu szansę na lepsze życie. To był jednak dopiero początek.

Dziś Dawid ma 8 lat (2 klasa), jest wesołym, pełnym planów na przyszłość, lubianym przez kolegów chłopcem. Niestety wraz z wiekiem ma coraz większe trudności z poprawnym mówieniem i rozumieniem coraz trudniejszych pojęć (myślenie abstrakcyjne), co przekłada się na problemy z nauką i utrudnia relacje z otoczeniem. Nie uczy się spontanicznie, każde słowo musi być dla niego wytłumaczone i wyuczone.

Uwielbia rysować, szczególnie portrety, i budować z klocków lego. Jego marzeniem jest grać na bębenku, perkusji, podróżować, poznawać świat. Chciałby mieć również własny laptop ze specjalnym oprogramowaniem dla głuchych.

Oprócz marzeń Dawid ma również potrzeby wynikające z jego kalectwa, które muszą być zaspokojone, by mógł rozwijać się i funkcjonować podobnie jak jego rówieśnicy. Wymagana jest zatem codzienna praca z różnymi specjalistami, podczas gdy NFZ refunduje jedynie 30 minut tygodniowo zajęć z logopedą (koszt jednej godziny ze specjalistą waha się między 50 a 100 zł). Sam logopeda to za mało, powinien mieć jeszcze zajęcia rewalidacyjne z surdopedagogiem, psychologiem, surdologopedą, rytmiczne z umuzykalnianiem oraz plastyczne. Łączny koszt tak prowadzonej rehabilitacji to około 1000 – 1200 zł miesięcznie, co przerasta finansowe możliwości naszej ośmioosobowej rodziny. Okresowo pojawiają się także koszty związane z intensywną rehabilitacją w postaci turnusów rehabilitacyjnych (koszt to min. 1000,- zł za wyjazd).
Dodatkowo miesięczne utrzymanie implantu (baterie) to wydatek około 150,- zł (nie refunduje tego NFZ).

Zwracamy się z prośbą o wsparcie finansowe. Każda złotówka to dla nas bardzo wiele, to szansa na to, by Dawid żył i funkcjonował normalnie, na ile to możliwe, mimo swego kalectwa. Za okazaną pomoc z góry dziękujemy.

Słowo od Stowarzyszenia SURSUM CORDA

Znamy Dawida i jego rodziców. Dawid jest pełnym życia chłopcem. Wiemy jak bardzo dla niego i rodziców jest ważna możliwość kontaktu słownego. Obserwujemy jego postępy i zmaganie z uszkodzeniem słuchu. Możliwość słyszenia i mówienia, do czego co miesiąc potrzebna jest specjalna bateria oraz intensywna rehabilitacja, uznajemy jako jego prawo. Jeśli Ty też tak uważasz, to czy możemy liczyć na Twoją pomoc?

---

Jak pomóc ?

• wpłacając dowolną kwotę na specjalne konto bankowe:

Stowarzyszenie SURSUM CORDA
Łącki Bank Spółdzielczy  26 8805 0009 0018 7596 2000 0080
z dopiskiem/tytułem "Dawid Zaręba"

W przypadku wpłat z zagranicy należy podać dodatkowo kod swift: POLUPLPR,
zaś przed numerem powyższego rachunku wpisać: PL

Podstawa prawna prowadzenia zbiórki:
Decyzja MSW nr 115/2012 DZiK-VI-632-1-86/12/JS z dn. 10.05.2012r.

---

---

---

---

Aktualna sytuacja na koncie:
Staramy się na bieżąco informować o sumie zarejestrowanych wpłat...

13.02.2012 - 2.594,20 zł - dziękujemy wszystkim, których poruszyła historia Dawida i nie pozostali wobec niej obojętni:)
10.10.2011 - 644,20 zł - wynik kolejnej darowizny i wpłat 1% podatku
24.08.2011 - 300,00 zł - dziękujemy za pierwsze wpłaty

---

Chronologiczny wykaz dotychczasowych Darczyńców - wykaz obejmuje wpłaty zaksięgowane

OSOBY FIZYCZNE - stan na dzień 13.02.2012r.
Janusz Basiaga; Nataliai Robert Rogowscy; Marek Sibiga; Rafał Kotas; Kinga Orzechowska-Krok; Stefania Gościej; Emilia Mordarska; Ewa Krawczyk; Stefania Gościej; Anna i Paweł Deja;
Czekamy także na Ciebie...

FIRMY I INSTYTUCJE - stan na dzień 13.02.2012r.
Czekamy także na Twoją Firmę lub Instytucję...

---

Kontakt w sprawie pomocy i szczegółów akcji:
Stowarzyszenie SURSUM CORDA - Organizacja Pożytku Publicznego
ul. Lwowska 11; 33-300 Nowy Sącz
tel. (18) 540 40 40 ; (18) 44 11 994 ; kom. 692 115 724
e-mail: naratunek@sc.org.pl

---

---

Wsparcie medialne akcji:

---

---

Pomagając także korzystasz

Wszystkim Darczyńcom dziękujemy za wrażliwość i pomoc oraz przypominamy, że darowizny przekazane na wszystkie nasze konta podlegają odpisom podatkowym.

• dla osób fizycznych - od 2005 r. niezmiennie jest to limit do 6% od dochodu
• dla osób prawnych - od 2004 r. niezmiennie jest to limit do 10% od dochodu

W przypadku wysokich darowizn pojawia się obowiązek złożenia deklaracji CIT-D.
Obowiązek sporządzania tej deklaracji pojawia się, gdy:
- wartość jednorazowej darowizny przekracza 15 000 zł,
- wartość wszystkich darowizn otrzymanych w danym roku od jednego darczyńcy przekracza 35 000 zł.

Jeśli chcą Państwo przekazać darowiznę na działalność naszej organizacji, co poszerzy możliwości i zakres realizowanych przez nas programów pomocowych, proszę kliknąć tutaj.
Nic nie tracąc mają Państwo także przywilej przekazać nam swojego podatku. Możemy wtedy więcej i lepiej pomagać... 

---

---

Realizację programu "Na Ratunek" finansuje Stowarzyszenie SURSUM CORDA z własnych środków. Zespół programu stanowią wolontariusze i członkowie Stowarzyszenia - wszyscy obsługujący program, także nasza Pani Księgowa, robią to bezinteresownie. Dzięki temu każda złotówka przekazana przez Darczyńców jest przeznaczana na leczenie. Zapewniamy pełną obsługę organizacyjno-administracyjną przedsięwzięcia. Tworzymy możliwości do korzystania ze społecznego wsparcia, będąc organizatorami i pośrednikami dobroci innych.