Ta witryna używa cookies. Zamknij
Na RatunekWolontariatWypożyczalnia sprzętu rehabilitacyjegoFESTYN RODZINNY - oferta animacyjna dla dzieciŚlub z sercem
KRS 0000020382


Nasz profil na Naszej Klasie


Pomóż - wpłaty online:
Płatności.pl




newsletter


Kryszta-y Soli Otrzymaliśmy Nagrodę Kryształy Soli - dla najlepszej organizacji pozarządowej w Woje- wództwie Małopolskim, w kategorii polityka społeczna
Ziarnko Gorczycy ZIARNKO GORCZYCY za wyzwalanie dobra w ludziach, za profesjona- lizm i uczciwość, usta- nawianie wysokich standardów w pracy org. pozarządowych
Amicus HominumAMICUS HOMINUM dla Małgosi Wróbel za projekt „Chata”


Strona zgodna ze standardem XHTML 1.0 Transitional

 

Program  powstał z potrzeby serca - w przenośni i praktyce. 

Kiedy zgłosili się do nas w 2007r. rodzice kilkumiesięcznej Emilki,
z prośbą o pomoc w zgromadzeniu funduszy na ratującą życie, skomplikowaną operację serca,
która musiała się odbyć w ciągu kilkunastu dni - decyzja zapadła natychmiast: działamy!

Ku naszej radości udało się zaangażować w akcję wiele osób oraz media.
Serce Emilki skupiło wiele Otwartych Serc - d
ziewczynka mogła zostać poddana operacji.

W napięciu czekaliśmy na wynik... Później była radość, bo wszystko się udało.
Życie zostało uratowane. 
Mała Emi będzie mogła cieszyć sie swoimi rodzicami, miłością i pięknem świata. 

Każde uderzenie jej serca, to podziękowanie dla wielu Osób i Firm Dobrej Woli,
które RAZEM połączyły siły i przekazały fundusze na leczenie dziewczynki.
Nasz udział polegał na stworzeniu warunków, żeby ludzie mogli efektywnie pomóc.

Zaraz później trafił do nas Adaś, Wiktoria,
a zaprzyjaźnieni dziennikarze, znajomi i wolonariusze okazali się wrażliwymi ludźmi i jest tego ciąg dalszy...

Poczytaj o programie "Na Ratunek" - Gazeta Krakowska >>

 


Start programu: 2007r.  |  Ilość osób objętych wsparciem: 185  |  Wydatkowana kwota na pomoc medyczną: 4,8 mln zł



 1% podatku na ratowanie zdrowia i życia 

w deklaracji PIT wpisz nr KRS naszej OPP 

KRS 0000020382


 Darmowy program do rozliczenia PIT za 2017 r. 

wysyła e-deklaracje przez internet

Wypełnij Pity online 2017


 KRS na SMS 

Możemy Ci wysłać nasz nr KRS sms'em, żeby był pod ręką przy wypełnianiu PIT

wyślij darmowy SMS na bezpłatny nr 4321 o treści KRS - odeślemy Ci nasz nr KRS


 

Skuteczna pomoc ma moc !

Każdy Podopieczny przechodzi weryfikację
Z każdym rozmawiamy osobiście, prosimy o dokumenty potwierdzające sytuację i zawieramy czytelną umowę.
Wspólnie określamy potrzeby i planujemy jak najlepsze działanie dot. leczenia i rehabilitacji.

Szanujemy Wasze pieniądze
Darowizny i 1% pokrywają wyłącznie nierefundowane koszty leków, 
świadczeń i zabiegów.
Każdy wydatek jest dokumentowany fakturą, dokładnie wiemy na co zamieniane są Wasze fundusze.

W przeciwieństwie do komercyjnych portali zbiórkowych 
- od darowizn nie pobieramy żadnej prowizji, promocja nie jest płatna,
a dzięki temu, że jesteśmy organizacją charytatywną - Darczyńcom przysługuje odpis podatkowy.

Co roku skrupulatnie rozliczamy się z zebranych i wydanych funduszy (TU znajdziesz nasze sprawozdania),
a zbiórkę publiczną nadzoruje MSWiA, przed którym raportujemy przychody i wydatki co 6 m-cy.

Bierzemy pełną odpowiedzialność za to komu i jak pomagamy.
Masz pewność, że skutecznie i mądrze pomagasz naprawdę potrzebującym.

    


Poznaj historie naszych Podopiecznych

   
Stanisław Jojczyk

ur. 1957r.

paraplegia

Patryk i Henryk Chronowscy

ur. 2001; 1974 

urazy neurologiczne

Krystyna Szymczak

ur. 1962

choroba nowotworowa

Nikola Węgrzyn

ur. 2017r.

wada serca

Waldemar Mółka

ur. 1973r.

niedowład k. dolnych

Hania Matiaszewska

ur. 2018r.

zespół Downa, wada serca

Dominik Płaszewski

ur. 2012r.

białaczka

Krzysiek Chebda

ur. 1991

paraplegia


Kacper Najduch

ur. 1997r.

niewydolność nerek

Kacper Ciastoń

ur. 2016r.


wada serca

Oskar Kukulak

ur. 2016r.


Zespół Downa
Natalia Pruchniewicz

ur. 2017r.


Zespół Westa

Marlenka Sroka

ur. 2012

wada genetyczna

Mateusz Płecha

Choroba nowotworowa

Przemysław Węgrzyn

artrogrypoza

Wiktoria Czech

ur. 2009

wada serca

Anna Słowik

ur. 1960

udar mózgu

Antoś Kotas

wada budowy stóp

 

Kasia Pulit

ur. 2008

malformacja tętniczo-żylna

Jaś Hryc

ur. 2016

porażenie mózgowe

Marysia Ruchała

ur. 2016

Zespół Downa

Piotr Pawlik

ur. 2014r.

wada wrodzona rączki

Julia Popiela

ur.2009

Epilepsja

Jowita Ligas

ur. 2015

operacja rączek

Krzysztof Tomasiak

ur. 1956 r.

zanik mięśni

Ilona Legutko

ur. 1987r.

stan po wycięciu guza móżdżku

Robert Radzik

ur. 2016r.

obustronny niedosłuch

Amelka Czarnecka

ur. 2007r.

białaczka limfoblastyczna

Michał Drozd

ur. 1988r.

brak zrostu kości 

Sylwia Waląg

ur. 2016r.

wada serca

Stanisław Śmiertka

ur. 1961r.

obustronny niedosłuch, upośledzenie

Patryk Kozioł

ur. 2008r.

białaczka limfoblastyczna

Dariusz Rolka

 ur. 2002r.

 zespół wad wrodzonych

Patryk Mrowca

ur. 2015r.

białaczka

Laura Olszowska

ur. 2005r.

białaczka limfoblastyczna

Bartłomiej Świderski

ur. 2007r.

wada serca

Paulina Adamczyk

ur. 1998r.

nowotwór

Urszula Bogaczyk

ur. 1985r.

toczeń rumieniowaty

Józef Konicki

ur. 1967r.

niedowład połowiczny 

Stanisław Gołąb

ur. 2014r.

Z
espół Kabuki

Iwona Chmiel

ur. 1977r.

stwardnienie zanikowe
boczne

Maria Polaczek

ur. 1964r.

choroba Huntingtona

Bartłomiej Wojnar

ur. 2006r.

s
tan po wycięciu guza nerki

Marysia Babuśka

 ur. 2015r.

 siatkówczak oka 

Barbara Truszkowska

ur. 1952r.

uszkodzony kręgosłup

Oliwier Kasperowicz

ur. 2013r.

AZS - atopowe zapalenie skóry

Darek Zubel

 ur. 2000r.

białaczka limfoblastyczna

 

Grzegorz Kukulski

ur. 1971r.

niedowład prawostronny 
 

Gabrysia Sadowska

 ur. 2010r.

MPD

 Dawidek Cebula

 ur. 2015r.

przepuklina oponowo
rdzeniowa

 Mateusz Grabski

 ur. 2014r.

 niedowład k. dolnych

Gabrysia Złydaszyk

ur. 2007r.

MPD

Nikola Niemiec (Trzajna)

 ur. 2005r.

 białaczka szpikowa

Stanisław Chrobak

ur. 1971r.

uraz rdzenia kręgowego

Liwia Zawadzka

ur. 2014r.

wada serca

Zuza Migacz

ur. 2011r.

stan po amputacji dloni 

Grzegorz Pawlik

ur. 1965r.

SM

Faustyna Pajor

ur. 2008r.

białaczka

Kamil Sromek

ur. 2000r.

przepuklina oponowo-rdzeniowa

ur. 2011r.

aberracja chromosomowa

Zosia Koszyk

ur. 2001r.

padaczka, 
skrzywienie kręgosłupa

Jerzy Ślazyk

ur. 1959r.

stan po zawale pnia mózgu

Maciej Filip

ur. 2016r.

zespół krótkiego jelita

Martynka Gruca

ur. 2010r.

fokomelia (wada budowy rąk)

Alicja Świgut

ur. 2011r.

wada budowy obu stóp

Julka Wróbel

ur. 2008r.

nowotwór mózgu

Grzegorz Malina

ur. 1975r.

uszkodzenie lewej półkuli mózgu

Adam Hornik

ur. 2012r.

wada serca

Natalia Jasińska

ur. 2000r.

wada serca

Olivia Głębocka

ur. 2008r.

nowotwór 

Anna Krupa

ur. 1981r.

urodziła się bez rąk

Tomasz Szewczyk

ur. 1983r.

guz móżdżku

Marcelina Prusak

ur. 2007r.

MPD

Emil Mazurkiewicz

ur. 1974r.

dystrofia Duchenne'a
(zanik mięśni)

Sabina Trojanowicz

ur. 2001r.

zespół piramidowo
pozapiramidowy

Kamil Tokarz

ur. 1986r.

niedowład k. dolnych

Katarzyna Konar

ur. 1977r.

MPD

Karol Kasprzyk

ur. 2005r.

wrodzona wada mózgu

Aneta Kierat (Kozioł)

ur. 1987r.

niedowład k. dolnych

Artur Kamieński

ur. 1975r.

niedowład k. dolnych

Michał Bałdyga 

ur. 1980r.

MPD

Przemek Jankosz

ur. 2012r.

powikłania po zamartwicy 

Izydor Puścizna 

ur. 1957r.

paraplegia

Jan Kołodziej

ur. 1969r.

SM

Joanna Piwowarska

ur. 1989r.

stan po urazie mózgu

Emilka Woropaj

ur. 2013r.

rdzeniowy zanik mięśni

Adam Kopieński

ur. 2014r.

epilepsja, zespół Dandy - Walkera

Joanna Mosurek 

ur. 1996r.

wypadek - potrącenie przez samochód

Emilka Piórkowska

ur. 2009r.

MPD

Kacper Matusik

ur. 2010r.

niedowład nóg, rąk, epilepsja

Stanisław Kościółek

ur. 1971r.

SM

Paweł Orzechowski

ur. 1993r.

SM

Kacper Ziółkowski

ur. 2006r.

MPD

Józef Basta

ur. 1997r.

rozszczep kręgosłupa

Piotr Bajdel

ur. 2008r.

przepuklina oponowo-rdzeniowa

Marcin Klimek

ur. 1996r.

choroba Niemmana Picka

Bartosz Wiewióra

ur. 2010r.

rozszczep kręgosłupa, wodogłowie

Madzia Parzoch

ur. 2011r.

wodogłowie

Paweł Radziak

ur. 2008r.

autyzm

Maksymilian Biernacki

ur. 2010r.

Zespół Downa

Karolina Chruślicka

ur. 2009r.

wady twarzoczaszki, częściowy niedosłuch

Samanta Florczyk

ur. 2008r.

wrodzona wada rączki

Piotruś Fyda

ur. 2011r.

epilepsja

Zuzia Horowska

ur. 2001r.

MPD

Wiktoria Mirska 

ur. 2002r.

wada k. dolnej

Paweł (ur. 2008r.)
Daria (ur. 2009r.)
Oliwia (ur. 2013r.)

Aleksander

Zespół Battena

Agata Łukasik

ur. 1972r.

niedowład k. dolnych, porażenie  ręki

 Ewa i Oliwia Kowalskie
oraz ich mama

ur. 2013r.

pomoc w trudnej syt. życiowej

Maksymilian Smoleń

ur. 2012r.

wrodzona wada rączki

Faustyna Skoczeń

ur. 2007r.


porażenie czterokończynowe

Wojtek Wojtas

rur. 1992r.

stan po wypadku 

Mariusz Mrzygłód

ur. 2000r.

stan po niedotlenieniu mózgu

Oliwia Kurzeja

ur. 2008r.

wada serca, Zespół Downa

Gosia Hila

ur. 2004r.

wada serca i centralnego układu nerwowego

Konradek Tokarczyk

ur. 2008r.

wrodzona łamliwość kości

Darek Malec

ur. 2002r.

Białaczka

Dawid Duda

ur. 1989r.

stan po złamaniu kręgosłupa

Dawid Miechur

ur. 2008r.

Zespół Battena

Kuba Sromek

ur. 2001r.

rozszczep kręgosłupa, wodogłowie

Marta Myśliwiec

ur. 2011r.

Zespół Downa

Sebastian Gromala

ur. 1994r.

rdzeniowy zanik mięśni

Witold Wołowicz

ur. 1983r.

stan po samoistnym wylewie krwi do mózgu

ur. 1968r.

niedowład lewostronny

Wioletta Fryc

ur. 1979r.

Choroba Wilsona

Przemek Nowak

ur. 1985r.

paraliż nóg i rąk

Andrzej Orczykowski

ur. 1974r.

stan po wypadku komunikacyjnym

Rafał Szczepański

ur. 1975r.

tetraplegia

Kamil Łukasik

ur. 2005r.

zespół Dandy'ego-Walkera

Renata Maciaś

ur. 1982r.

stan po wypadku komunikacyjnym

ur. 1993r.

MPD

 

Bogusław Baczyński

ur. 1994r.

stan po wycięciu guza mózgu, niedowład lewej str. ciała

ur. 2012r.

martwicze zapalenie jelit

 
ur. 1991r.

Zespół Westa

Karolina Gruca 

ur. 1996r.

porażenie mózgowe 

ur. 1981r.

stan po wypadku i niedotlenieniu mózgu

ur. 1999r.

obniżona odporność, osteoporoza, niedobór wzrostu i wagi

Mariola Mokrzycka

ur. 1987r.

niedowład czterokończynowy, stan po wypadku komunikacyjnym

Mariusz Marszałek

ur. 1996r.

białaczka

ur. 1956r.

stan po rozległym wylewie krwi do mózgu

  

 

  

 

  
 

Zasady obowiązujące w programie 


 Kto może być objęty pomocą ? 

Program Na Ratunek obejmuje dzieci i osoby dorosłe z terenu całej Polski.

Rozponajemy dokładnie potrzeby i rodzinę - tu nikt nie jest anonimowym numerem.
Pomocy towarzyszy wzajemna, pozytywna relacja - bo znamy się z Podopiecznymi i wzajemnie rozumiemy
Daje to Darczyńcom gwarancję, że decydując się na pomoc wspierają faktycznie potrzebujących,
a przekazana darowizna będzie efektywnie wykorzystana
.

 

 Co finansujemy z zebranych funduszy ? 

Potrzebą, a więc i celem współpracy z nami może być np. sfinansowanie operacji, środków medycznych, lekarstw, rehabilitacji, wizyt i konsultacji lekarskich, zakup sprzętu, turnusu rehabilitacyjnego, terapii, dostosowania mieszkania itp. 
Zbieramy na koszty pomocy medycznej oraz wydatki bezpośrednio towarzyszące leczeniu lub rehabilitacji.

W przypadku operacji zagranicznych, pomagamy wówczas, gdy:
nie ma możliwości zrealizowania zabiegu w Polsce, nie jest on finansowany przez NFZ lub przeprowadzenie go w naszym kraju jest obarczone dużym ryzykiem, a zdecydowanie lepsze wyniki osiąga ośrodek zagraniczny.
Kwalifikujemy także podopiecznych, którzy musieliby oczekiwać na świadczenie w bardzo długiej, zagrażającej zdrowiu kolejce.

 

 Formy współpracy 

Zbieranie darowizn na konto bankowe Stowarzyszenia Sursum Corda.

Prowadzenia zbiórki publicznej w gotówce (do udostępnianych przez nas nieodpłatnie skarbon).

Gromadzenia odpisu 1% podatku.
 

 100% przeznaczamy na pomoc 

100% wpłacanych darowizn przeznaczamy dla Podopiecznych. 

Wpłaty gotówkowe we wszystkich placówkach Łąckiego Banku Spółdzielczego są zwolnione z prowizji.

Przekazywane Podopiecznym za naszym pośrednictwem refundacje za wydatki związane z leczeniem i rehabilitacją są zwolnione z podatku.

Szanujemy pieniądze Darczyńców i wydajemy je mądrze. Pomagamy i odpowiadamy na określone wspólnie z Podopiecznym konkretne potrzebyKażda akcja ma więc swój jasno określony cel i plan finansowy.

Stawiamy Podopiecznym warunek korzystania z dostępnych form pomocy publicznej,
np. ze środków PFRON, NFZ, OPS, Funduszu Alimentacyjnego, zasiłków itd.
Fundusze Darczyńców traktujemy jako uzupełnienie ogólnodostępnych świadczeń publicznych.

 

 Działamy czytelnie 

Z osobą zainteresowaną lub rodzicami dziecka podpisujemy stosowne porozumienie
- które jasno określa zasady współpracy i upoważnia nas do publikowania zdjęć, utworzenia strony internetowej z informacjami o akcji.

Zbieramy fundusze na specjalny nr rachunku bankowego.
Refundacji ponoszonych wydatków dokonujemy przelewami - chcemy, żeby wszystko było czytelne i udokumentowane.
Nie przekazujemy nikomu gotówki "do ręki".

Na stronach internetowych Podopiecznych publikujemy wyniki finansowe akcji oraz wykazy imienne Darczyńców 
(chyba, że ktoś sobie tego nie życzy i chce zostać anonimowy).

Nie podejmujemy działań, jeśli osoba jest zarejestrowana w innych organizacjach, które prowadzą na jej rzecz zbiórki
- rozdrobnienie powoduje bowiem kłopoty z wiarygodnością, bywają problemy z późniejszymi płatnościami,
rozliczeniami międzypodmiotowymi i sprawozdawczością przed urzędami.

 

 Co nas wyróżnia ? 

Stowarzyszenie tworzy stronę internetową każdemu Podopiecznemu (w serwisie www.naratunek.sc.org.pl), 
promuje zbiórki na własnym profilu na Facebooku
 oraz na profilu Dobrolandia
Zawsze można - wręcz należy - nagłaśniać i działać także we własnym zakresie (rodzina, przyjaciele, znajomi, własne blogi, Facebook itp).

Każdy Podopieczny otrzymuje od nas nieodpłatnie co roku zestaw 2 tys. ulotek i wizytówek, istnieje mozliwość druku plakatów.

Zainteresowanym wydajemy za darmo specjalne skarbonki

Chętnie włączamy się w wydarzenia, które pomagają zebrać fundusze dla naszych Podopiecznych (koncerty, festyny, aukcje, licytacje, loterie itp.).
Zazwyczaj można liczyć na wsparcie naszych wolontariuszy, czy pomoc w załatwieniu formalności.
W miarę możliwości przekazujemy też ze swoich zasobów różne rzeczy/usługi na licytacje.

Pomagamy kompleksowo - korzystamy ze swoich kontaktów, specjalistów, wiedzy, doświadczenia, zaprzyjaźnionych dziennikarzy.
W sytuacjach koniecznych zapewniamy wsparcie prawnicze, występujemy do urzędów, pomagamy sformułować pisma.

Działamy natychmiast - nie ma żadnego czasu oczekiwania na objęcie pomocą Podopieczenego
- następuje to natychmiast po dostarczeniu dokumentów.

Można sie do nas bez kłopotu dodzwonić lub przyjść.
Jesteśmy przyjaźnie nastawieni do każdego, chętnie rozmwiamy o każdej sytuacji i potrzebie :)

 


Dokumenty do pobrania:
 

Formularz zgłoszeniowy >>
       wraz z załącznikami (należy wybrać te, które dotyczą Twojej sytuacji)

 

Oświadczenie majątkowe wraz z szacunkowym kosztorysem wydatków >>
 

Miesięczne zestawienie wydatków >>


 

Kontakt w sprawie pomocy

Marcin Kałużny  |  tel. 18 540 40 40 lub 18 44 11 994 (pon. - pt. 10.00-16.00)  |  naratunek@sc.org.pl

Stowarzyszenie SURSUM CORDA, ul. Lwowska 11, 33-300 Nowy Sącz (wejście od ul. Zakościelnej 3)

 


Jeśli uważasz, że to co robimy ma sens - pomóż nam lepiej i skuteczniej działać: 

Zostań budowniczym www - przekaż darowiznę, którą zamienimy na 
NOWY SERWIS INTERNETOWY PROGRAMU NA RATUNEK,
UMOŻLIWIAJĄCY m.in. WPŁATY ON-LINE I AUTOMATYCZNĄ PUBLIKACJĘ DARCZYŃCÓW
.

Wpłać darowiznę on-line TERAZ >>
wybierz cel: Stowarzyszenie Sursum Corda

Dane do tradycyjnej wpłaty/przelewu darowizny:
Stowarzyszenie SURSUM CORDA  11 8805 0009 0018 7596 2017 0003
tytułem: darowizna na www

Twoje wsparcie jest niezbędne, żeby powstał skuteczniejszy serwis. Razem możemy więcej ! Dziękujemy za każdy dar :)
 


Zobacz komu pomogliśmy / akcje zakończone

Magdalena Wróbel
(wada serca)
(akcja zakończona - Madzia 13.11.2018r. zmarła)

Marek Kowalczyk
uszkodzenie kory mózgowej
(akcja zakończona - Pan Marek zmarł)

Anna Radzik
(rak trzonu języka)

(akcja zakończona - Pani Ania zmarła)

Hania Magiera
(nowotwór pnia mózgu)
(akcja zakończona - Hania 7.10.2018r. zmarła)

Danuta Rudnicka
Zespół Arnolda-Chiariego
(akcja zakończona - operacja w lutym 2018r.)

Dawid Zaręba
wrodzona głuchota
(akcja zakończona decyzją rodziny)

Alicja Rusnak
Zespół Battena

(akcja zakończona - Alicja zmarła 21.02.2018r.)

Paulina Bogusz
rdzeniowy zanik mięśni
(akcja zakończona - Paulina zmarła 26.03.2018r.)

Dariusz Rzeźnik
 nowotwór
(akcja zakońcozna - Dariusz 03.11.2017r. zmarł)

Miłosz Marszałek
 nowotwór
(akcja zakońcozna - Miłosz 11.2017r.) zmarł

Aneta Hejmej
 Zespół Arnolda-Chiariego
(akcja zakońcozna - operacja w sierpniu 2017r.)

Patryk Groborz
guz przestrzeni zaotrzewnowej
(akcja zakońcozna, Patryk 24.09.2017r. zmarł

Marcin Rola 
białaczka limfoblastyczna
(akcja zakończona, Marcin 03.05.2017 zmarł)

Wasyl Szczyrba
zakup procesora mowy
(akcja zakończona - zakupiono procesor mowy)

Julia Kowalczyk
wypadek - potrącenie przez samochód
(zbiórka zakończona)

Dorotka Wróbel  
nowotwór
(akcja zakończona - Dorotka 04.01.2017r. zmarła)

Łukasz Kosiek
niedowład czterokończonowy
(stan po niedotlenieniu mózgu)

zbiórka zakończona na wniosek rodziny

Marcin Sobala
choroba Niemmana Picka
(akcja zakończona - decyzja rodziny)

 

|   Wizyty: teraz 1 , dzisiaj 27 , miesiąc 1906 , rok 15310  |   Ostatnia aktualizacja: 14-12-2018   |   Zgłoś błąd na stronie: mail   |