Ta witryna używa cookies. Zamknij
Na RatunekWolontariatWypożyczalnia sprzętu rehabilitacyjegoFESTYN RODZINNY - oferta animacyjna dla dzieciŚlub z sercem
KRS 0000020382


Nasz profil na Naszej Klasie


Pomóż - wpłaty online:
Płatności.pl




newsletter


Kryszta-y Soli Otrzymaliśmy Nagrodę Kryształy Soli - dla najlepszej organizacji pozarządowej w Woje- wództwie Małopolskim, w kategorii polityka społeczna
Ziarnko Gorczycy ZIARNKO GORCZYCY za wyzwalanie dobra w ludziach, za profesjona- lizm i uczciwość, usta- nawianie wysokich standardów w pracy org. pozarządowych
Amicus HominumAMICUS HOMINUM dla Małgosi Wróbel za projekt „Chata”


Strona zgodna ze standardem XHTML 1.0 Transitional

 

 

 

 

Program Na Ratunek powstał z potrzeby serca - w przenośni i praktyce. Kiedy zgłosili się do nas w 2007r. rodzice kilkumiesięcznej Emilki z prośbą o pomoc w zgromadzeniu funduszy na ratującą życie, skomplikowaną operację serca, która musiała się odbyć w ciągu kilkunastu dni, decyzja zapadła natychmiast: działamy!

Ku naszej radości udało się zaangażować w akcję wiele osób oraz media. Serce Emilki skupiło wiele Otwartych Serc. Dziewczynka mogła zostać poddana operacji.

Z emocjami czekaliśmy na wynik... Później była radość, bo wszystko się udało. Życie zostało uratowane. Mała Emi będzie mogła się cieszyć swoimi rodzicami, miłością i pięknem świata. Każde uderzenie jej serca, to podziękowanie dla wielu Osób i Firm Dobrej Woli, które RAZEM połączyły siły i przekazały pieniądze na leczenie dziewczynki. Każda z tych osób wniosła swoją cząstkę w dar życia. Nasz udział polegał na stworzeniu warunków, żeby ludzie mogli efektywnie pomóc.

Zaraz później trafił do nas Adaś, Wiktoria, a zaprzyjaźnieni dziennikarze, znajomi i wolonariusze okazali się wrażliwymi ludźmi i jest tego ciąg dalszy...

 

Diękujemy!
W latach 2007-2016 przekazaliście na ratowanie życia, leczenie i rehabilitację naszych 160 podopiecznych 4 mln zł !!!

Poczytaj o programie "Na Ratunek" - Gazeta Krakowska>>


Pomoc jest możliwa dzięki Twojemu 1% podatku - przekaż go naszym Podopiecznym

Wypełnij Pity online 2017


Darmowy program do rozliczenia PIT za 2016 r., wysyła e-deklaracje przez internet

1% KRS 0000 020 382


Poznaj tych, którym pomagamy. Twoja pomoc ma moc !

Sytuację każdego poznaliśmy szczegółowo, osobiście, dlatego masz pewność, że pomagasz naprawdę potrzebującym
bierzemy pełną odpowiedzialność, że Twoje wsparcie zasili leczenie i rehabilitację naszych podopiecznych.

    

Jaś Hryc

ur. 2016

porażenie mózgowe

  
Kasia Pulit

ur. 2008

malformacja tętniczo-żylna lewego policzka

Piotr Pawlik

ur. 2014r.

wada wrodzona rączki

Miłosz Marszałek

ur. 2001r.

nowotwór-neuroblastoma

Hania Magiera

ur. 2010

nowotwór pnia mózgu

Robert Radzik

ur. 2016r.

obustronny niedosłuch

Maria Polaczek

ur. 1964r.

choroba Huntingtona

 

Krzysztof Tomasiak

ur. 1956 r.

zanik mięśni

Stanisław Śmiertka

ur. 1961r.

obustronny niedosłuch, upośledzenie

Sylwia Waląg

ur. 2016r.

wada serca

Amelka Czarnecka

ur. 2007r.

białaczka limfoblastyczna

Ilona Legutko

ur. 1987r.

stan po wycięciu guza móżdżku

 Dariusz Rolka

 ur. 2002r.

 zespół wad wrodzonych

Michał Drozd

ur. 1988r.

brak zrostu kości 

Patryk Kozioł

ur. 2008r.

białaczka limfoblastyczna

Jerzy Ślazyk

ur. 1959r.

stan po zawale pnia mózgu

Patryk Mrowca

ur. 2015r.

białaczka

Laura Olszowska

ur. 2005r.

białaczka limfoblastyczna

Dariusz Rzeźnik

ur. 1975r.

nowotwór

Paulina Adamczyk

ur. 1998r.

nowotwór stopy

Marek Kowalczyk

ur. 1976r.

uszkodzenie kory mózgowej 

Józef Konicki

ur. 1967r.

niedowład połowiczny 

Stanisław Gołąb

ur. 2014r.

Zespół Kabuki

Iwona Chmiel

ur. 1977r.

stwardnienie zanikowe
boczne

Maciej Filip

ur. 2016r.

zespół krótkiego jelita

Bartłomiej Wojnar

ur. 2006r.

stan po wycięciu guza nerki

Magdalena Wróbel

ur. 2015r.

wada serca
Urszula Bogaczyk

ur. 1985r.

toczeń rumieniowaty

Oliwier Kasperowicz

ur. 2013r.

AZS - atopowe zapalenie skóry

Barbara Truszkowska

ur. 1952r.

uszkodzony kręgosłup po  wypadku

 Marysia Babuśka

 ur. 2015r.

 siatkówczak oka lewego

Gabrysia Sadowska

 ur. 2010r.

dziecięce porażenie mózgowe

Dawidek Cebula

 ur. 2015r.

przepuklina oponowo
rdzeniowa

 Mateusz Grabski

 ur. 2014r.

 niedowład spastyczna k. dolnych

Darek Zubel

 ur. 2000r.

białaczka limfoblastyczna

Nikola Niemiec (Trzajna)

 ur. 2005r.

 białaczka szpikowa

Stanisław Chrobak

ur. 1971r.

uraz rdzenia kręgowego

Grzegorz Kukulski

ur. 1971r.

niedowład prawostronny
(stan po udarze mózgu)

Zuza Migacz

ur. 2011r.

stan po amputacji dloni 

Grzegorz Pawlik

ur. 1965r.

stwardnienie rozsiane

Faustyna Pajor

ur. 2008r.

białaczka

Sabina Trojanowicz

ur. 2001r.

zespół piramidowo
pozapiramidowy

ur. 2011r.

aberracja chromosomowa

Zosia Koszyk

ur. 2001r.

padaczka, 
skrzywienie kręgosłupa

Paulina Bogusz

ur. 1987r.

rdzeniowy zanik mięśni

Gabrysia Złydaszyk

ur. 2007r.

mózgowe porażenie dziecięce

Martynka Gruca

ur. 2010r.

fokomelia (wada budowy rąk)

Alicja Świgut

ur. 2011r.

wada budowy obu stóp

Kamil Sromek

ur. 2000r.

przepuklina oponowo-rdzeniowa

Grzegorz Malina

ur. 1975r.

uszkodzenie lewej półkuli mózgu

Adam Hornik

ur. 2012r.

wada serca

Paweł Radziak

ur. 2008r.

autyzm

Julka Wróbel

ur. 2008r.

nowotwór prawego płata
czołowego mózgu

Anna Krupa

ur. 1981r.

urodziła się bez rąk

Tomasz Szewczyk

ur. 1983r.

guz móżdżku

Łukasz Kosiek

ur. 1979r.

niedowład czterokończonowy
(stan po niedotlenieniu mózgu)

Emil Mazurkiewicz

ur. 1974r.

dystrofia Duchenne'a
(zanik mięśni)

Olivia Głębocka

ur. 2008r.

nowotwór - mięsak tkanek miękkich

Natalia Jasińska

ur. 2000r.

wada serca

 

Katarzyna Konar

ur. 1977r.

mózgowe porażenie dziecięce

Liwia Zawadzka

ur. 2014r.

wada serca

Izydor Puścizna

ur. 1957r.

niedowłąd kończyn dolnych

Michał Bałdyga 

ur. 1980r.

mózgowe porażenie dziecięce

Kacper Ziółkowski

ur. 2006r.

móżgowe porażenie dziecięce

Marcelina Prusak

ur. 2007r.

mózgowe porażenie dziecięce

Artur Kamieński

ur. 1975r.

niedowład k. dolnych

Karol Kasprzyk

ur. 2005r.

wrodzona wada mózgu

Aneta Kierat (Kozioł)

ur. 1987r.

niedowład kończyn dolnych

Kamil Tokarz

ur. 1986r.

niedowład k. dolnych

Adam Kopieński

ur. 2014r.

epilepsja, zespół Dandy - Walkera

Jan Kołodziej

ur. 1969r.

stwardnienie rozsiane

Przemek Jankosz

ur. 2012r.

powikłania po zamartwicy okołoporodowej

Kacper Matusik

ur. 2010r.

niedowłąd nóg, rąk, epilepsja

Stanisław Kościółek

ur. 1971r.

stwardnienie rozsiane

Joanna Piwowarska

ur. 1989r.

stan po urazie głowy i mózgu

Joanna Mosurek 

ur. 1996r.

wypadek - potrącenie przez samochód

Emilka Piórkowska

ur. 2009r.

dziecięce porażenie mózgowe

Emilka Woropaj

ur. 2013r.

rdzeniowy zanik mięśni

Marcin Klimek

ur. 1996r.

choroba Niemmana Picka

Bartosz Wiewióra

ur. 2010r.

rozszczep kręgosłupa, wodogłowie

Faustyna Skoczeń

ur. 2007r.

porażenie czterokończynowe
Marcin Sobala

ur. 1983r.

choroba Niemmana Picka

Paweł Orzechowski

ur. 1993r.

stwardnienie rozsiane

Karolina Chruślicka

ur. 2009r.

wady twarzoczaszki, częściowy niedosłuch i in.

Józef Basta

ur. 1997r.

rozszczep kręgosłupa

Madzia Parzoch

ur. 2011r.

wodogłowie

Piotr Bajdel

ur. 2008r.

przepuklina oponowo-rdzeniowa

Wiktoria Mirska 

ur. 2002r.

wada k. dolnej

Paweł (ur. 2008r.)
Daria (ur. 2009r.)
Oliwia (ur. 2013r.)

Aleksander

Zespół Battena

Agata Łukasik

ur. 1972r.

niedowład k. dolnych, porażenie  ręki

 Ewa i Oliwia Kowalskie
oraz ich mama

ur. 2013r.

pomoc w trudnej syt. życiowej

Maksymilian Biernacki

ur. 2010r.

Zespół Downa

Marta Myśliwiec

ur. 2011r.

Zespół Downa

Zuzia Horowska

ur. 2001r.

mózgowe porażenie dziecięce

Mariusz Mrzygłód

ur. 2000r.

stan po niedotlenieniu mózgu

Samanta Florczyk

ur. 2008r.

wrodzona wada rączki

Gosia Hila

ur. 2004r.

wada serca i centralnego układu nerwowego

Konradek Tokarczyk

ur. 2008r.

wrodzona łamliwość kości

Piotruś Fyda

ur. 2011r.

epilepsja

Dawid Duda

ur. 1989r.

stan po złamaniu kręgosłupa

Dawid Miechur

ur. 2008r.

Zespół Battena

Wojtek Wojtas

rur. 1992r.

stan po wypadku komunikacyjnym

Darek Malec

ur. 2002r.

Białaczka

Sebastian Gromala

ur. 1994r.

rdzeniowy zanik mięśni

Kuba Sromek

ur. 2001r.

rozszczep kręgosłupa, wodogłowie

Oliwia Kurzeja

ur. 2008r.

wada serca, Zespół Downa

Alicja Rusnak

ur. 2007r.

Zespół Battena

Przemek Nowak

ur. 1985r.

paraliż nóg i rąk

Maksymilian Smoleń

ur. 2012r.

wrodzona wada rączki

Rafał Szczepański

ur. 1975r.

stan po wypadku, paraliż całego ciała od szyi

ur. 1968r.

niedowład lewostronny

Renata Maciaś

ur. 1982r.

stan po wypadku komunikacyjnym

ur. 1993r.

dziecięce porażenie mózgowe

Witold Wołowicz

ur. 1983r.

stan po samoistnym wylewie krwi do mózgu

Andrzej Orczykowski

ur. 1974r.

stan po wypadku komunikacyjnym

Bogusław Baczyński

ur. 1994r.

stan po wycięciu guza mózgu, niedowład lewej str. ciała

Karolina Gruca 

ur. 1996r.

porażenie mózgowe - spastyka czterokończynowa

ur. 1981r.

stan po wypadku i niedotlenieniu mózgu

ur. 1999r.

obniżona odporność, osteoporoza, niedobór wzrostu i wagi

Kamil Łukasik

ur. 2005r.

zespół Dandy'ego-Walkera

Wioletta Fryc

ur. 1979r.

Choroba Wilsona

Mariusz Marszałek

ur. 1996r.

białaczka

Magdalena Mikulska

ur. 1991r.

Zespół Westa

Mariola Mokrzycka

ur. 1987r.

niedowład czterokończynowy, stan po wypadku komunikacyjnym

Dawid Zaręba

ur. 2001r.

wrodzona głuchota

ur. 2012r.

martwicze zapalenie jelit

ur. 1956r.

stan po rozległym wylewie krwi do mózgu

 

  
 

Zasady obowiązujące w programie 


 Kto może być objęty pomocą ? 

Program Na Ratunek obejmuje dzieci i osoby dorosłe z terenu całej Polski.

Rozponajemy dokładnie potrzeby i rodzinę - tu nikt nie jest anonimowym numerem. Pomocy towarzyszy wzajemna, pozytywna relacja - bo znamy się z Podopiecznymi i wzajemnie rozumiemyDaje to Darczyńcom gwarancję, że decydując się na pomoc wspierają faktycznie potrzebujących, a przekazana darowizna będzie efektywnie wykorzystana.

 Co finansujemy z zebranych funduszy ? 

Potrzebą, a więc i celem współpracy z nami może być np. sfinansowanie operacji, środków medycznych, lekarstw, rehabilitacji, wizyt i konsultacji lekarskich, zakup sprzętu, turnusu rehabilitacyjnego, terapii, dostosowania mieszkania itp. Zbieramy na koszty pomocy medycznej oraz wydatki bezpośrednio towarzyszące leczeniu lub rehabilitacji.

W przypadku operacji zagranicznych, pomagamy wówczas, gdy: nie ma możliwości zrealizowania zabiegu w Polsce, nie jest on finansowany przez NFZ lub przeprowadzenie go w naszym kraju jest obarczone dużym ryzykiem, a zdecydowanie lepsze wyniki osiąga ośrodek zagraniczny. Kwalifikujemy także podopiecznych, którzy musieliby oczekiwać na świadczenie w bardzo długiej, zagrażającej zdrowiu kolejce.

 Formy współpracy 

Zbieranie darowizn na konto bankowe Stowarzyszenia Sursum Corda.

Prowadzenia zbiórki publicznej w gotówce (do udostępnianych nieodpłatnie skarbon).

Gromadzenia odpisu 1% podatku.

 100% przeznaczamy na pomoc 

100% wpłacanych darowizn przeznaczamy dla Podopiecznych. 

Wpłaty gotówkowe we wszystkich placówkach Łąckiego Banku Spółdzielczego są zwolnione z prowizji.

Przekazywane Podopiecznym za naszym pośrednictwem refundacje za wydatki związane z leczeniem i rehabilitacją są zwolnione z podatku.

Szanujemy pieniądze Darczyńców i wydajemy je mądrze. Pomagamy i odpowiadamy na określone wspólnie z Podopiecznym konkretne potrzebyKażda akcja ma więc swój jasno określony cel i plan finansowy.

Stawiamy Podopiecznym warunek korzystania z dostępnych form pomocy publicznej, np. ze środków PFRON, NFZ, OPS, Funduszu Alimentacyjnego, zasiłków itd. Fundusze Darczyńców należy traktować jako uzupełnienie ogólnodostępnych świadczeń publicznych.

 Działamy czytelnie 

Z osobą zainteresowaną lub rodzicami dziecka podpisujemy stosowne porozumienie - które jasno określa zasady współpracy i upoważnia nas do publikowania zdjęć, utworzenia strony internetowej z informacjami o akcji.

Zbieramy fundusze na specjalny nr rachunku bankowego. Refundacji ponoszonych wydatków dokonujemy przelewami - chcemy, żeby wszystko było czytelne i udokumentowane. Nie przekazujemy nikomu gotówki "do ręki".

Na stronach internetowych Podopiecznych publikujemy wyniki finansowe akcji oraz wykazy imienne Darczyńców (chyba, że ktoś sobie tego nie życzy i chce zostać anonimowy).

Nie podejmujemy działań, jeśli osoba jest zarejestrowana w innych organizacjach, które prowadzą na jej rzecz zbiórki - rozdrobnienie powoduje bowiem kłopoty z wiarygodnością, bywają problemy z późniejszymi płatnościami, rozliczeniami międzypodmiotowymi i sprawozdawczością przed urzędami.

 Co nas wyróżnia ? 

Stowarzyszenie tworzy stronę internetową każdemu Podopiecznemu (w serwisie www.naratunek.sc.org.pl), promuje zbiórki na własnym profilu na Facebooku oraz dedykowanym profilu Dobrolandia. Zawsze można - wręcz należy - nagłaśniać i działać także we własnym zakresie (rodzina, przyjaciele, znajomi, własne blogi, Facebook itp).

Każdy Podopieczny otrzymuje od nas nieodpłatnie 1x w roku zestaw 2 tys. ulotek i wizytówek, istnieje mozliwość druku plakatów.

Zainteresowanym wydajemy za darmo specjalne skarbonki

Chętnie włączamy się w wydarzenia, które pomagają zebrać fundusze dla naszych Podopiecznych (koncerty, festyny, aukcje, licytacje, loterie itp.). Zazwyczaj można liczyć na wsparcie naszych wolontariuszy, czy pomoc w załatwieniu formalności. Przekazujemy też ze swoich zasobów różne rzeczy/usługi na licytacje.

Pomagamy kompleksowo - korzystamy ze swoich kontaktów, specjalistów, wiedzy, doświadczenia, zaprzyjaźnionych dziennikarzy. W sytuacjach koniecznych zapewniamy wsparcie prawnicze, występujemy do urzędów, pomagamy sformułować pisma.

Działamy natychmiast - nie ma żadnego czasu oczekiwania na objęcie pomocą Podopieczenego - następuje to natychmiast po dostarczeniu dokumentów.

Można sie do nas bez kłopotu dodzwonić lub przyjść. Jesteśmy przyjaźnie nastawieni do świata :)

 

Dokumenty do pobrania:

Formularz zgłoszeniowy >>
       wraz z załącznikami (należy wybrać te, które dotyczą Twojej sytuacji)

Oświadczenie majątkowe wraz z szacunkowym kosztorysem wydatków >>

Miesięczne zestawienie wydatków >>

 

Kontakt w sprawie pomocy:

Marcin Kałużny, tel. 18 540 40 40 lub 18 44 11 994 (pon. - pt. 8.00-16.00), e-mail: naratunek@sc.org.pl

Adres do korespondencji: Stowarzyszenie SURSUM CORDA, ul. Lwowska 11, 33-300 Nowy Sącz (wejście od ul. Zakościelnej 3)

 


Jeśli uważasz, że to co robimy ma sens - pomóż nam lepiej i skuteczniej działać: 

Zostań budowniczym www - przekaż darowiznę, którą zamienimy na NOWY SERWIS INTERNETOWY PROGRAMU NA RATUNEK, UMOŻLIWIAJĄCY m.in. WPŁATY ON-LINE I AUTOMATYCZNĄ PUBLIKACJĘ DARCZYŃCÓW.

Wpłać darowiznę on-line TERAZ >>
wybierz cel: Stowarzyszenie Sursum Corda

Dane do tradycyjnej wpłaty/przelewu darowizny:
Stowarzyszenie SURSUM CORDA  11 8805 0009 0018 7596 2017 0003
tytułem: darowizna na www

Twoje wsparcie jest niezbędne, żeby powstał skuteczniejszy serwis. Razem możemy więcej ! Dziękujemy za każdy dar :)
 


Zobacz komu pomogliśmy


Aneta Hejmej

 Zespół Arnolda-Chiariego
(akcja zakońcozna - operacja w sierpniu 2017r.)

 

Patryk Groborz
guz przestrzeni zaotrzewnowej
(akcja zakońcozna, Patryk 24.09.2017r. zmarł

Kacper Ciastoń
wada serca - operacja
(akcja zakończona - I etap operacji)

Bartek Świderski
wada serca - operacja
(akcja zakończona - operacja w sierpniu 2017)

Marcin Rola 
białaczka limfoblastyczna
(akcja zakończona, Marcin 03.05.2017 zmarł)

Wasyl Szczyrba
zakup procesora mowy

(akcja zakończona - zakupiono procesor mowy)

Julia Kowalczyk
wypadek - potrącenie przez samochód
(zbiórka zakończona)

Dorotka Wróbel 

 

|   Wizyty: teraz 1 , dzisiaj 2 , miesiąc 1835 , rok 19577  |   Ostatnia aktualizacja: 23-11-2017   |   Zgłoś błąd na stronie: mail   |